O uso emergencial da CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, recebeu o aval da \u00e1rea t\u00e9cnica da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). A recomenda\u00e7\u00e3o est\u00e1 sendo analisada em reuni\u00e3o pelos diretores do \u00f3rg\u00e3o, que poder\u00e3o aprovar ou rejeitar a vacina\u00e7\u00e3o em car\u00e1ter emergencial antes de sair a autoriza\u00e7\u00e3o definitiva.
\n\u201cA recomenda\u00e7\u00e3o como \u00e1rea t\u00e9cnica \u00e9 que, tendo em vista o cen\u00e1rio da pandemia, o aumento do n\u00famero de casos, a aus\u00eancia de alternativas terap\u00eauticas, que \u00e9 uma situa\u00e7\u00e3o de muita tens\u00e3o quanto aos insumos, a ag\u00eancia recomenda a aprova\u00e7\u00e3o do uso emergencial, condicionada ao monitoramento e acompanhamento pr\u00f3ximo das incertezas\u201d, disse o gerente de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes.
\nNa apresenta\u00e7\u00e3o, o gerente da Anvisa informou que a \u00e1rea t\u00e9cnica confirmou a efic\u00e1cia da CoronaVac. A taxa de sucesso na preven\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a em rela\u00e7\u00e3o ao grupo que tomou placebo (medicamento in\u00f3cuo) atingiu 50,39%. Na semana passada, o Butantan tinha divulgado uma efic\u00e1cia de 50,38%. O \u00edndice est\u00e1 acima da efic\u00e1cia m\u00ednima de 50% exigida pela Anvisa e recomendada pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (OMS).
\nAcompanhamento
\nSegundo a \u00e1rea t\u00e9cnica da Anvisa, apesar da recomenda\u00e7\u00e3o do uso emergencial, existem incertezas que dever\u00e3o ser acompanhadas de perto pelo \u00f3rg\u00e3o. Os t\u00e9cnicos destacaram a dura\u00e7\u00e3o da imuniza\u00e7\u00e3o, efeitos em idosos e em grupos espec\u00edficos e efic\u00e1cia em pessoas que tiveram a doen\u00e7a. A Anvisa tamb\u00e9m informou que aguarda as informa\u00e7\u00f5es sobre os anticorpos gerados na Fase 3 do estudo.<\/p>\n
Al\u00e9m da CoronaVac, a diretoria da Anvisa analisa o uso emergencial da vacina de Oxford, desenvolvida pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford, com acordo para ser fabricada pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz). No momento, a \u00e1rea t\u00e9cnica ainda faz a apresenta\u00e7\u00e3o. Em seguida, a relatora do tema, diretora Meiruze Freitas ler\u00e1 seu voto, com os outros quatro diretores da ag\u00eancia votando depois.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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